Com o objetivo de facilitar a busca e promover o acesso à informação, a Anvisa criou um espaço para o conteúdo sobre o regulamento de softwares médicos. A página virtual reúne informações sobre a RDC 185/2001, que aprovou o Regulamento Técnico que trata do registro, entre outras situações, de produtos médicos, o Despacho de Iniciativa 290/2018, com a proposta de requisitos para registro e cadastro de softwares como dispositivos médicos, e links relacionados.

Acesse o novo conteúdo e fique por dentro dos subsídios para construir o futuro instrumento regulatório de softwares médicos.

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